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CNAS認可項目：否

蛋白質(zhì)傳統(tǒng)的研究方法主要有：基于蛋白質(zhì)分離方面的雙向凝膠電泳，其缺點是對于極酸、極堿性蛋白質(zhì)、疏水性蛋白質(zhì)、極大蛋白質(zhì)、極小蛋白質(zhì)和低豐度蛋白質(zhì)不適用，膠內(nèi)酶解過程費時、費力，難于與質(zhì)譜實現(xiàn)自動化；用于蛋白質(zhì)鑒定的技術(shù)有氨基酸組成分析，其缺點主要是蛋白質(zhì)水解條件多樣，同時進行則水解不完全和不均勻）；用于蛋白質(zhì)相互作用以及作用方式研究有酵母雙雜交系統(tǒng)，其缺點是其智能檢測細胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)相互作用，由于某些蛋白質(zhì)具有激活轉(zhuǎn)錄功能造成假陽性，融合蛋白質(zhì)會影響對蛋白質(zhì)的真是結(jié)構(gòu)和功能的檢測，假陰性不利于核外蛋白質(zhì)的研究；蛋白高通量測序技術(shù)主要基于色譜分離技術(shù)和生物質(zhì)譜以及生物信息學(xué)方法的與傳統(tǒng)的分子生物學(xué)方法相比較，其具有高通量、高精度、高靈敏，能為亞微克級試樣提供信息，適用于復(fù)雜體系中痕量物質(zhì)的鑒定或結(jié)構(gòu)測定，同時具有準確性、易操作性、快速性及很好的普適性。蛋白高通量測序技術(shù)主要的研究應(yīng)用：蛋白質(zhì)表達譜，可以得到不同因素對蛋白差異表達的情況（污染物在表達水平對機體的影響）；轉(zhuǎn)錄因子，可以得到控制某基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機理和調(diào)控蛋白（污染物通過影響敏感的蛋白質(zhì)而對轉(zhuǎn)錄水平的影響）；蛋白質(zhì)相互作用圖網(wǎng)，可以得到某環(huán)境因子對一種蛋白質(zhì)的影響后導(dǎo)致其他蛋白的影響（污染物通過影響敏感的蛋白質(zhì)而引起的相關(guān)蛋白質(zhì)的一系列問題）

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鄭科

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