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對應法規(guī)：2002/95/EC
CNAS認可項目：是

RoHS 檢測 RoHS指令為歐盟議會于2002年頒發(fā)的2002/95/EC號決議關(guān)于《限制在電氣電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)》（The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment）指令的簡稱。 RoHS指令（2002/95/EC）規(guī)定從2006年7月1日起，投放到歐盟市場的新的電氣和電子設(shè)備產(chǎn)品不得含有鉛（Pb），汞（Hg），鎘（Cd），六價鉻（Cr6＋），多溴聯(lián)苯（PBB）或多溴二苯醚（PBDE）六種有害物質(zhì)。限量要求（2005/618/EC）：鉛、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)含量不得超過0.1 %（1000ppm），鎘含量不得超過0.01 %（100ppm）。 ROHS 指令管控的產(chǎn)品范圍是DC1500V、AC1000V 以下的八大類電子產(chǎn)品：大型家用電器、小型家用電器、IT 和電信設(shè)備、電子消費品、照明設(shè)備、電子和電動工具（大型的固定的工業(yè)設(shè)備除外）、玩具，休閑和體育器材、自動柜員機。 ROHS 指令以及附加指令共批準了38項豁免。歐盟委員會于2009 年2 月10 日發(fā)布了《關(guān)于在電氣和電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)(RoHS)的歐洲議會和理事會指令改寫提案(COM(2008)809 最終版)》（以下稱為“提案”），針對ROHS 指令進行了修改，主要修改內(nèi)容為： 1、確定了產(chǎn)品范圍，將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入ROHS 管控，并對其歸入ROHS 提出了階段性步驟，對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加20 條豁免； 2、修改了豁免程序，規(guī)定豁免的最長有效期為4年，通過附加社會經(jīng)濟學標準批準某項豁免，要求申請人在申請豁免前分析替代品，將ROHS 的豁免與REACH 的授權(quán)相適應； 3、建立了明確的監(jiān)管鑒定機制，需要CE 認證； 4、擬增加4 種限制物質(zhì)：HBCDD、DEHP、DBP、BBP，并與REACH 的限制條款相適應。

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