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檢測認證人脈交流通訊錄
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦

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  • 認證機構類別:認證培訓機構
    認證服務類別:產(chǎn)品認證
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦 一、辦事項目: 申請開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》許可事項或登記事項、申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》 二、辦事依據(jù): 1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院第276號令); 2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局第15號令); 3、《醫(yī)療器械分類目錄》; 4、《上海市一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理若干規(guī)定》(上海市人民政府第5號令); 5、《上海市行政許可辦理規(guī)定》(上海市人民政府第39號令); 6、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(國家藥品監(jiān)督管理局第24號令); 7、《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》(試行)(滬食藥監(jiān)流通[2005]469號); 8、《關于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)增設倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)市[2006]223號); 9、《關于換發(fā)本市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉和啟用新版〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的通知》(滬食藥監(jiān)流通〔2005〕362號); 10、《關于轉發(fā)<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法>的通知》(滬食藥監(jiān)流通[2004]629號)等。 三、申請范圍: 申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應當同時具備下列條件: (一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱; (二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所; (三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備; (四)應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等; (五)應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。 四、辦理程序: (一)開辦申請 1、開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應向分局申請并提交以下資料: (1)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》; (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》; (3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件(校驗原件); (4)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷; (5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件; (6)擬辦企業(yè)組織機構與職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能; (7)擬辦企業(yè)注冊地、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權證明,下同)復印件; (8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。 分局應當按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。 分局受理申請資料后,應自受理之日起30個工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場審查,并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定。認為符合要求的,應當作出準予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定,并在作出決定之日起10個工作日內(nèi)向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。認為不符合要求的,應當書面通知申請人,并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 2、申請經(jīng)營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè),由市食品藥品監(jiān)督管理局會同分局審批,日常監(jiān)管由該分局負責。 3、企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移,應當按照規(guī)定重新申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 (二)變更申請 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》項目的變更分為許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更:質(zhì)量管理人員(質(zhì)量管理機構負責人或?qū)B毠芾砣藛T)、注冊地址、經(jīng)營范圍、倉庫地址的變更。 登記事項變更:企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人的變更。 1、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》許可事項,應向分局申請并提交以下資料: (1)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》; (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請材料登記表》; (3)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本; (4)加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件; (5)相關變更內(nèi)容的證明材料如下: 質(zhì)量管理人員變更:提交新任質(zhì)量管理機構負責人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的身份證、學歷證書或者職稱證書復印件及個人簡歷; 注冊地址變更:提交變更后場所的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明; 經(jīng)營范圍變更:提交擬經(jīng)營產(chǎn)品注冊證的復印件及相應存儲條件的說明; 倉庫地址變更(含在本市新增倉庫):提交變更后倉庫的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、平面圖及存儲條件說明; 本市企業(yè)在外地增設倉庫:提交擬新增倉庫的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、平面圖、存儲條件說明,以及增設倉庫質(zhì)量驗收人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。 外地企業(yè)在滬增設倉庫:提交擬新增倉庫的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、平面圖、存儲條件說明,增設倉庫質(zhì)量驗收人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件和企業(yè)所在轄區(qū)省局《關于〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場驗收的函》。 分局應當按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。 分局自受理(除本市企業(yè)在外地增設倉庫和外地企業(yè)在滬增設倉庫)變更的申請之日起15個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定,需要現(xiàn)場驗收的,應當自受理之日起20個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定;自受理跨本市增設倉庫變更的申請之日起5個工作日內(nèi)向市局流通管理處提交初審意見及企業(yè)申請資料,市食品藥品監(jiān)管局在5個工作日內(nèi)作出是否提請增設倉庫所在地省級(食品)藥品監(jiān)管局協(xié)助現(xiàn)場驗收的決定。本市食品藥品監(jiān)管部門自收到外?。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管局書面反饋意見的5個工作日內(nèi)作出是否準予變更的決定。 分局自受理外地企業(yè)在滬增設倉庫的申請之日起15個工作日內(nèi)作出現(xiàn)場驗收的結果,草擬《對〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉倉庫地址變更協(xié)助現(xiàn)場驗收結果反饋的函》后報市食品藥品監(jiān)管局流通處;市食品藥品監(jiān)管局在5個工作日內(nèi)作出反饋結論。 分局作出準予變更決定的,應當在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間;不準變更的,應當書面告知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的許可事項后,應當依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)登記的有關變更手續(xù)。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期不變。 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)因違法經(jīng)營已經(jīng)被(食品)藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查,但尚未結案的;或者已經(jīng)收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,分局應當中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的許可事項變更申請,直至案件處理完結。 2、企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》登記事項,應當在工商行政管理部門核準變更后30個工作日內(nèi)向分局申請并提交以下資料: (1)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》; (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請材料登記表》; (3)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本; (4)加蓋企業(yè)印章變更后的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件(校驗原件)。 分局應自收到變更申請之日起,15個工作日內(nèi)為企業(yè)辦理變更手續(xù),在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間,并通知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期不變。 3、申請變更經(jīng)營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè),由市食品藥品監(jiān)督管理局會同分局審批,日常監(jiān)管由該分局負責。 (三)換證申請 1、企業(yè)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,應在有效期屆滿前40個工作日至6個月向分局申請并提交以下相關資料: (1)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證申請審查表》; (2)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證申請材料登記表》; (3)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本復印件; (4)加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件; (5)企業(yè)質(zhì)量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷; (6)企業(yè)質(zhì)量管理人員學歷或者職稱證明復印件; (7)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。 分局應當按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決定。 分局自收到企業(yè)完整換證申請材料之日起的20個工作日內(nèi),對申報資料進行審查。 ① 符合條件的,作出準予延續(xù)行政許可的決定。 ② 需要實施現(xiàn)場檢查的,應當書面通知申請人,并應當在現(xiàn)場檢查后的10個工作日內(nèi)作出是否準予延續(xù)行政許可的決定。 (Ⅰ)準予延續(xù)行政許可的,作出準予延續(xù)行政許可的決定。 (Ⅱ)不予延續(xù)行政許可的,應當限期進行整改。整改后符合條件的,作出準予延續(xù)行政許可的決定;整改后仍不符合條件的,作出不予換證的書面決定,并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 2、對不予換證或有效期屆滿未申請換證的,應當注銷原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,書面告知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 3、到期換證,并同時申請變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、經(jīng)營范圍的,應按照許可或登記事項變更的相關要求申請。 五、法律責任: 1、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,分局應當對其申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并給予警告。申請人在1年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 2、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,分局應當撤消其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 >>>更多資訊直接聯(lián)系我們的工作人員 021-31006127 400-728-0690
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