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廣州市優(yōu)耐檢測技術(shù)有限公司

檢測認證人脈交流通訊錄
  • REACH認證是什么基礎(chǔ)了解下它是什么怎么辦理的

  • 這真不是您需要的服務(wù)?

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  • 認證機構(gòu)類別:認證培訓機構(gòu)
    認證服務(wù)類別:產(chǎn)品認證
  • REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。

    國家環(huán)??偩秩涨鞍l(fā)布第17號令,向社會公布《新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法》。根據(jù)該辦法,國家從2003年10月15日起對尚未在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)或者進口的化學物質(zhì)(新化學物質(zhì))實行申請前和進口前申報登記的環(huán)境管理制度。

    據(jù)悉,該辦法旨在加強對新化學物質(zhì)的環(huán)境管理,防止環(huán)境污染,

     

    保障人體健康,保護生態(tài)環(huán)境。國家環(huán)??偩重撠熤贫ㄐ禄瘜W物質(zhì)環(huán)境管理標準和技術(shù)規(guī)范,收錄并適時公布已在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)或者進口的化學物質(zhì)名單。

    生產(chǎn)或者進口新化學物質(zhì)的,必須按照該辦法的規(guī)定,在生產(chǎn)前或者進口前進行新化學物質(zhì)申報,申請領(lǐng)取新化學物質(zhì)環(huán)境管理登記證。申報人應(yīng)當在生產(chǎn)前或者進口前向國家環(huán)??偩只瘜W品登記中心提交新化學物質(zhì)申報表、測試數(shù)據(jù)報告和測試機構(gòu)的資質(zhì)證明等資料。申報表的內(nèi)容包括所申報化學物質(zhì)的名稱、分子結(jié)構(gòu)、測試方法、用途、年生產(chǎn)或進口量、物理-化學性質(zhì)、毒理學和生態(tài)毒理學特性、事故預(yù)防和應(yīng)急措施、污染預(yù)防和消除方法、廢棄物處置措施等。

    在中國境外完成測試數(shù)據(jù)的境外測試機構(gòu)必須獲得所在國家主管機關(guān)的認可。新化學物質(zhì)的生態(tài)毒理學數(shù)據(jù)必須包括在中國境內(nèi)、用中國的供試生物完成的測試數(shù)據(jù)。

    國家環(huán)??偩衷O(shè)立新化學物質(zhì)環(huán)境管理專家評審委員會,評審委員會負責對新化學物質(zhì)的環(huán)境影響進行評估,并向國家環(huán)保總局提交書面評估意見。

    該辦法同時還規(guī)定了新化學物質(zhì)登記的程序和時限、免于申報的條件,以及新化學物質(zhì)監(jiān)督管理、法律責任等方面的內(nèi)容。

    最近進展

    編輯

    2009年8月21日,中國發(fā)布了G/TBT/N/CHN/210/Rev.1號通報:新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法(修訂)。

    通報內(nèi)容如下:本文件是2003年10月15日開始實施的《新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法》的修訂本。主要修改內(nèi)容:1. 完善了篩查識別新化學物質(zhì)風險的體系,增加了低量申報和科學備案申報類型。2. 建立了對有風險的新化學物質(zhì)的優(yōu)先控制機制。

    擬批準日期為2009年12月,生效日期為2010年10月15日。

    最新的《新化學物質(zhì)環(huán)境管理辦法》(環(huán)境保護部2010年第7號令)頒布后,相繼發(fā)布了配套文件:

    1.新化學物質(zhì)申報登記指南

    2.新化學物質(zhì)監(jiān)督管理檢查規(guī)范

    3.新化學物質(zhì)常規(guī)申報表及填表說明

    4.新化學物質(zhì)簡易申報表及填表說明

    5.新化學物質(zhì)科學研究備案表及填表說明

    6.新化學物質(zhì)首次活動情況報告表及填表說明

     、為什么要做REACH認證 
           REACH認證即 化學品注冊、評價、答應(yīng)和約束”,是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性辦理的法規(guī),于2007年6月1日正式施行,新的歐盟化學品政策,REACH認證(化學品的注冊、評價和授權(quán)),意圖是高水平的維護人類健康和環(huán)境,同時促進綠色化學品的立異。

           2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學品的注冊、評價、授權(quán)和約束,2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC修改委員會指令67/548/EEC(關(guān)于風險物質(zhì)的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在官方雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。
           REACH測驗是屬于環(huán)保測驗中的一種,辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么,契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認定為“高度重視的物質(zhì)”(SVHC),并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”),抵達SVHC列表".

    二、“抵達SVHC清單”所列物質(zhì)如下:
    1.契合致癌、誘變或重復(fù)毒性(CMR)第1或2類分類規(guī)范的物質(zhì);
    2.持久性、生物累積性和毒性物質(zhì);或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質(zhì);
    3.有證據(jù)標明存在類似關(guān)切的物質(zhì),如內(nèi)分泌攪擾物.

    三、REACH測試目的是什么:
    1.進行有害化學品信息的提交
    2.評估及管理化學品的有害性
    3.注冊所有用途下的該種化工品
    4.對健康危害較少的物質(zhì)
    5.對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
    6.支持歐盟權(quán)利機構(gòu)對化學品使用風險及危害更快的采取
    7.提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
    8.發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
    9.確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通

    以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。

    • REACH的作用及全面介紹

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