口罩分醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩，口罩生產(chǎn)類型不同，要求也有所不同，本文百檢網(wǎng)來說說個人防護(hù)口罩按照EN149：2001+A1：2009標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況完成以下項(xiàng)目測試：

　　01.外觀檢查（Visual inspection）：

　　外觀檢查應(yīng)包括標(biāo)記和制造商提供的信息。

　　02.包裝（Package）：

　　銷售用包裝，應(yīng)能保護(hù)產(chǎn)品，防止在使用前受到機(jī)械損傷及污染。

　　執(zhí)行方法：按照標(biāo)準(zhǔn)8.2要求

個人防護(hù)口罩檢測

　　03.材料（Material）：

　　所使用的材料應(yīng)在設(shè)計(jì)使用期間能守成承受住搬運(yùn)和磨損。任何一個顆粒防護(hù)用半面罩都不應(yīng)出現(xiàn)面罩和帶子的機(jī)械故障。面罩應(yīng)不變形。氣流通過面罩，釋放出的物質(zhì)，不應(yīng)對佩戴者造成危害或滋擾。

　　04.實(shí)用性能（Practical performance）：

　　執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：按照標(biāo)準(zhǔn)8.4要求。

　　【樣品】

　　共測試2枚樣品，均為未處理樣品。

　　05.零件表面處理（Finish of parts）：

　　部件可能與佩戴者接觸的部分，應(yīng)無鋒利邊緣或毛刺。

　　執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：按照標(biāo)準(zhǔn)8.2要求。

　　06.總泄漏率（Total inward leakage）：

　　【要求】

　　當(dāng)以每個動作的TIL為評價基礎(chǔ)時（即10人×5個動作），50個動作中至少有46個動作的TIL：

　　FFP1 ≤25%

　　FFP2 ≤11%

　　FFP3 ≤5%

　　當(dāng)以人的總體TIL為評價基礎(chǔ)時，10個受試者中至少有8個人的總體TIL：

　　FFP1 ≤22%

　　FFP2 ≤8%

　　FFP3 ≤2%

　　07.過濾穿透率（Penetration of filter material）：

　　【要求】

　　氯化鈉（95l/min），石蠟油（95l/min）

　　FFP1 ≤20% ≤20%

　　FFP2 ≤6% ≤6%

　　FFP3 ≤1% ≤1%

　　【樣品】

　　共測試18個樣品，每種氣溶膠均應(yīng)測試9個樣品，其中：

　　3個，未處理樣品；

　　3個，經(jīng)8.3.1模擬穿戴預(yù)處理樣品；

　　3個，經(jīng)8.3.3機(jī)械強(qiáng)度和8.3.2溫度調(diào)節(jié)預(yù)處理樣品；

　　08.皮膚相容性（Compatibility with skin）：

　　與佩戴者的皮膚接觸的材料，不應(yīng)被認(rèn)為可能引起刺激或者對健康產(chǎn)生任何其他不利影響。

　　執(zhí)行方法：按照標(biāo)準(zhǔn)8.4和8.5要求

　　09.易燃性（Flammability）：

　　測試時，口罩不燃燒或者當(dāng)火焰撤離后，燃燒不超過5s。

　　執(zhí)行方法：按照標(biāo)準(zhǔn)8.6要求

　　【樣品】

　　共測試4個樣品，其中：

　　2個，未處理樣品；

　　2個，經(jīng)8.3.2溫度調(diào)節(jié)預(yù)處理樣品；

　　8.3.2 溫度調(diào)節(jié)（Temperature Conditioning）

　　a)在（70±3）℃的干燥環(huán)境中，放置24h；

　　b)在（-30±3）℃的溫度下，放置24h；

　　10.吸入空氣中的二氧化碳含量（Carbon dioxide content of the inhalation air）

　　又稱死腔（dead space），不應(yīng)超過平均值的1%（按體積）。

　　【樣品】

　　共測試3枚樣品，均為未處理樣品。

　　11.頭帶（Head harness）：

　　執(zhí)行方法：按照標(biāo)準(zhǔn)8.4和8.5要求

　　12.視野范圍（Filed of vision）：

　　執(zhí)行方法：按照標(biāo)準(zhǔn)8.4要求

　　13.呼吸閥（Exhalation valve）：

　　僅針對與有呼吸閥的半面罩適用；

　　14.呼吸阻力（Breathing resistance）：