隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，檢測(cè)儀器的性能日新月異，現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)新層出不窮，其中，離子質(zhì)譜法（ICP-MS）是一種新興的檢測(cè)技術(shù)，在化藥檢測(cè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。ICP-MS主要是用來(lái)檢測(cè)化藥中的元素雜質(zhì)，具有極高的檢測(cè)靈敏度，可快速測(cè)定范圍較廣的微源元素，檢測(cè)精度高，可實(shí)時(shí)高效檢測(cè)。微源檢測(cè)可提供化藥生物藥原料藥中重金屬元素雜質(zhì)檢測(cè)及方法學(xué)認(rèn)證。

檢測(cè)流程：
1、溝通需求：了解樣品檢測(cè)項(xiàng)目，確定檢測(cè)范圍；

2、簽訂合同：根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)需求報(bào)價(jià)并簽訂合同及保密協(xié)議；

3、寄送樣品：寄送樣品至實(shí)驗(yàn)室；

4、樣品檢測(cè)：實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)流程，具體可咨詢專屬檢測(cè)顧問(wèn)；

5、寄送報(bào)告：出具檢測(cè)報(bào)告，并進(jìn)行后期服務(wù)

實(shí)驗(yàn)室儀器：

服務(wù)優(yōu)勢(shì)：
杭州微源檢測(cè)技術(shù)有限公司是科創(chuàng)板上市公司泰坦科技股票代碼：688133）注資成立的一家獨(dú)立第三方生物醫(yī)藥研發(fā)測(cè)試服務(wù)公司，遵照ISO17025和GMP進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室管理，通過(guò)CMA和CNAS雙認(rèn)證，可謂醫(yī)藥行業(yè)提供產(chǎn)品研發(fā)測(cè)試，元素雜質(zhì)檢測(cè)，基因毒性雜質(zhì)研究，結(jié)構(gòu)確證，生物藥工藝殘留物檢測(cè)等系列服務(wù)，專注為藥物生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生的各類殘留物和雜質(zhì)提供檢測(cè)服務(wù)、方法學(xué)開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證及評(píng)估報(bào)告等一系列完整解決方案并提供相應(yīng)分析測(cè)試報(bào)告。