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檢測認證人脈交流通訊錄
  • 消毒產(chǎn)品檢測辦理,消毒劑穩(wěn)定性試驗方法(5種)

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  • 對應法規(guī):GB/T38502-2020
    CNAS認可項目:是
  • 了解更多消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品檢測報告、消毒產(chǎn)品備案檢測、消毒用品產(chǎn)品檢測、消毒液產(chǎn)品檢測等信息(Tel/同微:13705429315)

    1、加速試驗檢測方法
    按化學法分別測定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。

    2、長期試驗檢測方法
    分別于存放前和存放后第3、6.9和第12個月,按化學法分別測定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。如于12個月后仍需繼續(xù)觀察時,分別于存放至第18和24個月及以后每隔12個月取樣進行檢測,直至有效成分含量或殺滅微生物能力低于相關標準要求。

    3、強光照射試驗檢測方法
    按化學法分別測定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。

    4、化學法

    可按照《消毒技術規(guī)范》(2002年版)中2.2等方法測定各種消毒劑有效成分含量。

    5、微生物法

    5.1 將按規(guī)定方法存放的3個批次待測樣品等量混合后取樣,按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)中2.1的方法檢測各種消毒劑殺滅微生物能力。

    5.2在殺滅微生物試驗中,所用指標微生物應為使用說明書中擬殺滅微生物中抗力最強者。

    5.3對只使用原液進行消毒的消毒劑,存放后,仍用消毒劑原液進行殺滅微生物試驗;對稀釋后進行消毒的消毒劑進行殺滅微生物試驗,存放前后的稀釋倍數(shù)應相同。

    5.4存放后殺滅微生物試驗的作用時間及其他試驗條件均應與存放前殺滅微生物試驗相同。
    消毒產(chǎn)品檢測事項:
    1.檢測項目
    pH值、穩(wěn)定性、鉛、砷、汞、細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、急性眼刺激試驗等項目
    2.檢測周期
    不同產(chǎn)品檢測周期不同
    3.檢測報告有效期
    常規(guī),檢測報告上不標注有效期,市面上默認有效期1-2年
    4.檢測流程
    簽訂合同--采樣--實驗室檢測--出具CMA標志檢測報告


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