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檢測認證人脈交流通訊錄
  • 自吸過濾式逃生呼吸器辦理LA認證(勞安認證)

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  • 認證機構類別:認證培訓機構
    認證服務類別:產(chǎn)品認證
  • 了解更多LA認證、la認證、la標志、LA標志、勞安認證、la勞安認證辦理信息,(Tel/同微: 137 0542 9315)

    本文適用于:逃生時防護有毒有害氣體、蒸氣以及顆粒物的一次性使用呼吸器。
    一、呼吸器材料要求
    a)呼吸器所使用材料應具有足夠的機械強度、抗疲勞、耐腐蝕和抗老化能力,在使用中不應出現(xiàn)破損和影響使用效果的變形;

    b) 過濾元件所使用的材料應對人體無害;

    c)直接與使用者皮膚接觸的材料,不應導致過敏刺激或任何其他可能對健康產(chǎn)生的危害。
    二、應具備的生產(chǎn)設備
    注塑設備
    硫化成型設備
    裁剪設備
    鎖邊設備
    縫紉設備
    熨燙設備
    制盒設備
    封盒設備

    三、應具備的檢驗設備
    呼吸阻力測試裝置
    過濾效率測試裝置
    動態(tài)氣體吸附分析裝置
    僅全面罩:面罩氣密性測試裝置、抗沖擊性能測試裝置
    四、申請材料
    4.1 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正、副本 (申請單位持非法人《營業(yè)執(zhí)照》申請的,應同時提交法人單位營業(yè)執(zhí)照正、副本);
    4.2 生產(chǎn)場所所有權、使用權證明(房產(chǎn)證、土地使用權證、承租合同、隸屬國有大型企業(yè)共用產(chǎn)權證明、農(nóng)村宅基地自建房證明);
    4.3 管理職責
    1.組織機構圖;
    2.各級、各類人員的職責、權限及考核辦法。
    4.4 設備管理
    3.生產(chǎn)設備管理制度;
    4.生產(chǎn)設備操作規(guī)程;
    5.生產(chǎn)設備維護計劃;
    6.工藝裝備管理制度;
    7.檢測檢驗儀器設備管理制度。
    8.安全防護性能檢測檢驗儀器設備操作規(guī)程;
    9.檢測檢驗儀器設備檢定計劃及檢定證;
    10.生產(chǎn)設備、工藝裝備、檢驗儀器設備臺賬;
    4.5 文件管理
    11.文件管理制度;
    12. 外來文件的識別、流轉程序;
    13.與生產(chǎn)經(jīng)營活動有關的法律、法規(guī)和規(guī)章目錄;
    14.產(chǎn)品生產(chǎn)所執(zhí)行的國家標準、行業(yè)標準、相關標準目錄及標準封面;
    15.產(chǎn)品設計圖; 
    16.主要原材料明細表;
    17.零部件、標準件、外協(xié)件和外購件匯總表;
    18.工藝流程圖;
    19.原材料進廠檢驗標準;
    20.申請產(chǎn)品的安全防護性能檢驗規(guī)程;
    21.產(chǎn)品使用說明書;
    22.出廠合格證;
    23.產(chǎn)品商標注冊證(若無注冊商標,此項可缺);
    24.產(chǎn)品照片。
    4.6 質量控制
    25.原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件采購控制制度;
    26.供方評價規(guī)定;
    27.原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件的進廠驗收具體規(guī)定;
    28.工藝管理制度及考核辦法;
    29.質量控制點的控制措施;
    30.產(chǎn)品出廠檢驗制度;
    31.不合格品管理制度;
    32.倉庫管理制度。
    4.7 人員考核
    33.安全防護性能檢驗人員上崗證(培訓合格證);
    34.企業(yè)負責人、安全生產(chǎn)管理人員參加安全生產(chǎn)培訓證明。
    4.8 安全生產(chǎn)
    35.安全生產(chǎn)方針和目標;
    36. 安全生產(chǎn)目標管理規(guī)定;
    37.安全生產(chǎn)法律法規(guī)的識別適用;
    38.安全生產(chǎn)規(guī)章制度;
    39.職業(yè)危害和職業(yè)病控制制度。

    五、LA認證流程
    提交申請--受理--技術審查--現(xiàn)場評審--產(chǎn)品檢驗--審核發(fā)證--獲證后監(jiān)督

    六、辦理周期
    3-4個月

    七、勞安認證有效期
    5年


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