檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
潔凈區(qū)(室)照度檢測(cè)
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對(duì)應(yīng)法規(guī):
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
- 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法GB/T16292~4-1996;《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》-1998年修訂 附錄一;潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073-2001(附錄C);醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002;潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范JGJ71-90(附錄六);國家藥監(jiān)局令27號(hào)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》;國食藥監(jiān)令13號(hào)《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理規(guī)范》;藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法 YBB00412004;保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17405-1998;綜合醫(yī)院建設(shè)設(shè)計(jì)規(guī)范JGJ49-88;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施GB14925-2001;層流潔凈工作臺(tái)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)JG/T19-1999;室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-20
海南省藥品檢驗(yàn)所
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