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深圳市勵康凈化工程有限公司

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GMP車間凈化工程解決方案是什么? 勵康供

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    • GMP車間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性的生產準則,是科學的系統(tǒng)的質量管理的制度。新版GMP對車間工藝提出了更高要求,GMP車間凈化的布局也要相對做出調整。為使藥品在生產過程中達到質量要求,提高制藥效率,在GMP車間凈化設計方面要如何布置呢?

      首先應根據(jù)工藝流程和生產要求對整個車間進行分區(qū),區(qū)域劃分應保證合理、緊湊、避免人流、物流混雜。不論是新建廠房還是舊廠改造,GMP車間凈化平面布置都應符合下列要求。

      1、按工藝流程順向布置,減少生產流程的迂回、往返。

      2、GMP凈化車間中人員和物料的出入門必須分別設置,原輔料和成品的出入口宜分開,防止源材料、中間體和半成品間的交叉污染。布置上要避免無關人員或物流通過生產區(qū)域。

      3、GMP車間凈化生產區(qū)(包括留驗、包裝)與原材料、成品存放區(qū)的距離要盡量縮短,避免藥品因往返運輸而污染;對于極易造成污染的物料和廢棄物,必要時可設置專用出入口。

      4、人員和物料進入GMP凈化車間要有各自的凈化用室和設施,凈化用室的設置要求與生產區(qū)的潔凈級別相適應。人員和物料使用的電梯宜分開,且電梯盡量不要設在潔凈區(qū)內,必須設置時,電梯前應設置氣閘閥。

      5、空氣潔凈高度的房間或區(qū)域宜布置在人員相當少到達的地方,并宜靠近空調機房。不同潔凈級別的房間或區(qū)域宜按空氣潔凈度的高低由里及外布置;潔凈度相同的房間或區(qū)域的布置則宜相對集中。潔凈度不同的房間之間相互聯(lián)系時,要防止交叉污染的措施,如氣閘室、空氣吹淋室、緩沖間或傳遞窗等。

      6、宜盡量減少潔凈區(qū)域的面積,GMP凈化車間內只應放置必要的工藝設備和設施,室內工作人數(shù)應控制在比較低限度。同時,還應考慮到使原材料、半成品和成品存放區(qū)面積與生產規(guī)模相適應。

      7、根據(jù)需要合理布置輔助車間。例如,稱量室宜靠近原輔料庫,其潔凈級別應與配料室相同。對于10萬級及大于10萬級凈化車間的設備及容器具清洗室可布置于本區(qū)域內,級別較高的100級、10000級凈化車間的清洗室宜設在該潔凈區(qū)外,其潔凈等級可低于生產區(qū)一個級別;清洗工具洗滌、存放室、維修保養(yǎng)室均不宜設在潔凈生產區(qū)內;潔凈工作服的洗滌、干燥室的潔凈等級一般可低于生產區(qū)一個級別,而無菌服裝的整理、***室,其潔凈級別應與生產區(qū)相同。


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