行業(yè)類別:
-
-
根據(jù)俄羅斯消費(fèi)法規(guī),與公眾及環(huán)境健康有關(guān)的產(chǎn)品都必須經(jīng)過衛(wèi)生驗(yàn)證,自2010年7月1日起，所有的衛(wèi)生證書由俄羅斯衛(wèi)生部統(tǒng)一簽發(fā)，稱之為俄羅斯衛(wèi)生政府注冊。衛(wèi)生政府注冊證書終身有效。且在關(guān)稅...
北京
-
-
YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 ISO 13485
BSI擁有150多位醫(yī)療設(shè)備專家，他們擁有整個(gè)產(chǎn)品生命周期中各方面的經(jīng)驗(yàn)，其中包括研發(fā)、制造和質(zhì)量保證。 降低未來的風(fēng)險(xiǎn)并管理合規(guī)性，特別是當(dāng)您處于全球市場變化的情況下更是如此...
北京
-
-
在他國做生意會遇到很多挑戰(zhàn)——如何確保產(chǎn)品符合當(dāng)?shù)胤煽赡苁亲罹咛魬?zhàn)性的困難之一。TÜV德國萊茵能夠在日本藥事法(PAL)方面向您提供幫助?！ AL的目的是協(xié)調(diào)要求，...
北京
-
-
顧客特別期待藥品的包裝安全衛(wèi)生。TÜV德國萊茵的專家會檢查您的醫(yī)藥產(chǎn)品的初步包裝材料，認(rèn)證其是否符合ENISO15378。我們能證明您的質(zhì)量管理系統(tǒng)的品質(zhì)——從包裝設(shè)計(jì)到組...
北京
-
-
YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 ISO 13485
認(rèn)證是醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域的關(guān)鍵因素，它能建立顧客對產(chǎn)品的信心。ENISO13485是醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理體系的國際標(biāo)準(zhǔn)。TÜV德國萊茵的專家將檢查您的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理實(shí)踐，對設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、...
北京
-
-
醫(yī)院認(rèn)證-醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證
又稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證。CMD醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證所依據(jù)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)是GB/T19001-2008,CMD醫(yī)院認(rèn)證不僅依據(jù)ISO質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，還將融入衛(wèi)生行政主管部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理要...
北京
-
-
“CE”標(biāo)志是一種產(chǎn)品安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的通行證。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)...
北京
-
-
一、產(chǎn)品認(rèn)證： 產(chǎn)品認(rèn)證是一種國際通行的對產(chǎn)品質(zhì)量的評價(jià)方法，通過企業(yè)自愿申請，由國家認(rèn)可的產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照程序?qū)Ξa(chǎn)品進(jìn)行型式試驗(yàn)和工廠檢查，符合認(rèn)證條件后，發(fā)給認(rèn)證證書并...
北京
-
-
GB/T 19001 質(zhì)量管理體系 ISO 9001
基本介紹 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)為適應(yīng)國際貿(mào)易和質(zhì)量管理的發(fā)展需要，于1987年發(fā)布了第一版質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)---ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)。由于系列標(biāo)準(zhǔn)是在總結(jié)世界各國質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的...
北京
-
-
YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 ISO 13485
ISO(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織)于2003年7月15日正式發(fā)布了ISO13485：2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。SFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理局)于2003年9月17日將ISO13485：2003將該標(biāo)準(zhǔn)等同采用轉(zhuǎn)...
北京
- 總數(shù):11 頁次:1/1
- 1
