COS認(rèn)證介紹

COS認(rèn)證是什么　　COS（CertificateofSuitability）指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證，目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量，這是中國的原料藥合法地被歐盟的最終用戶使用的另一...

深圳優(yōu)耐檢測技術(shù)有限公司

醫(yī)療器械FDA 510(K)注冊

醫(yī)療器械510（K）注冊    醫(yī)療器械FDA510(K)注冊，因其相應(yīng)FD&CAct第510章節(jié)，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫(yī)療器械在美國上市...

上海信為企業(yè)管理咨詢有限公司

細(xì)胞毒性試驗?zāi)募覍嶒炇覍I(yè)權(quán)威？

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經(jīng)口毒性試驗（急性）權(quán)威實驗室出具資質(zhì)認(rèn)證

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MDD指令是什么意思，MDD指令有哪些要求

MDD指令是什么意思，MDD指令有哪些要求MDD指令是歐盟認(rèn)證中的醫(yī)療器械指令，它適用于大多數(shù)進(jìn)入歐盟市場銷售的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械是指制造商預(yù)定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、...

華俄認(rèn)證服務(wù)蘇州有限公司

俄羅斯醫(yī)療器械注冊證，俄羅斯醫(yī)療器械認(rèn)證，Roszdravnadzor 注冊證

海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證/EAC認(rèn)證海關(guān)聯(lián)盟CU-TR技術(shù)法規(guī)證書適用范圍：海關(guān)聯(lián)盟成員國家包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦等。 俄羅斯簽發(fā)  亞美尼亞簽...

上海經(jīng)合工業(yè)設(shè)備檢測有限公司

TMA及DCHP擬被加入高關(guān)注物質(zhì)

本文鏈接：http://www.toylab.cn/REACHjc/770.html　　2017年10月4日，歐盟委員會向WTO提交G/TBT/N/EU/519和G/TBT/N/EU/520號通報，擬將偏苯三酸酐(TMA)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)加入高關(guān)...

醫(yī)療器械美國FDA注冊咨詢

 美國食品藥品管理局(FoodandDrugAdministration,簡稱FDA)對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。...

醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證咨詢

 CE為法文CONFORMITEEUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”。CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，凡貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內(nèi)自由銷售。使用CE標(biāo)志，實現(xiàn)了商品在歐盟...

醫(yī)療器械ISO 13485認(rèn)證咨詢

 ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會制定，是以ISO90...

化妝品多次皮膚刺激/腐蝕性試驗報告中科院權(quán)威出具

化妝品多次皮膚刺激/腐蝕性試驗ISO10993。急性皮膚刺激試驗上海飛凡權(quán)威實驗室出具CMACNAS報告，技術(shù)服務(wù)電話：021-31127114。上海飛凡檢測，是國家認(rèn)可第三方檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)，專業(yè)的毒性試驗...

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皮膚刺激試驗上海飛凡權(quán)威實驗室出具CMA CNAS報告

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做急性眼刺激試驗報告要權(quán)威，到上海飛凡檢測中心來

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醫(yī)療器械認(rèn)證

中檢世標(biāo)北京計量有限公司

如何避免藥品經(jīng)營企業(yè)在GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查出現(xiàn)問題？

   GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查會出現(xiàn)什么問題？CIO在線-GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目有哪些？如何避免藥品經(jīng)營企業(yè)在GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查出現(xiàn)問題？CIO在線提供GSP認(rèn)證咨詢服務(wù)，GSP認(rèn)證咨詢讓...

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ISO13485認(rèn)證

ISO13485認(rèn)證是認(rèn)證公司通過對企業(yè)的各方面要求的審核，從而通過ISO13485認(rèn)證要求。從事醫(yī)療器械行業(yè)的人都知道ISO13485認(rèn)證是常用的認(rèn)證之一，因為很多企業(yè)都需要合作單位出具這方面的認(rèn)證。醫(yī)...

上海英格爾認(rèn)證有限公司

ISO13485認(rèn)證醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨立的標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線，強(qiáng)調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性，提出相...

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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理咨詢

所需資料：1辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時需要提交醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表一式2份，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證電子申報文件一份2、關(guān)于政府部門出示的有工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先...

河北指南針檢測服務(wù)中心

FDA一類醫(yī)療器械快速注冊

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CE認(rèn)證—醫(yī)療器械

東莞標(biāo)檢供應(yīng)歐盟醫(yī)療器械EN60601測試及認(rèn)證。QQ：59-74-74-626所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械及其附屬物都必須根據(jù)MDD(MedicalDevicesDirective)指令93/42/EEC進(jìn)行CE認(rèn)證。醫(yī)療器械CE認(rèn)證流...

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