采用氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)過(guò)丙酮-正己烷(1+1)混合溶液均質(zhì)提取,再用正己烷進(jìn)行萃取,弗羅里硅土柱凈化后,采用HP-5MS色譜柱分離,選用電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜分析,外標(biāo)法定量。30種農(nóng)藥的線性范圍為0.1~1.0mg·L-1,檢出限(3S/N)為3.8~9.6μg·kg-1。加標(biāo)回收率在75.8%~103%之間,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在5.6%~9.7%之間。

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質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留

http://m.tlefpfc.cn 來(lái)源:理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 時(shí)間:2015-10-09

  采用氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)過(guò)丙酮-正己烷(1+1)混合溶液均質(zhì)提取,再用正己烷進(jìn)行萃取,弗羅里硅土柱凈化后,采用HP-5MS色譜柱分離,選用電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜分析,外標(biāo)法定量。30種農(nóng)藥的線性范圍為0.1~1.0mg·L-1,檢出限(3S/N)為3.8~9.6μg·kg-1。加標(biāo)回收率在75.8%~103%之間,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在5.6%~9.7%之間。

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