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TRA（配方毒理評估）
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對應(yīng)法規(guī)：1
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是 - TRA（配方毒理評估）定義： TRA（Toxicological Risk Assessment）配方毒理評估，評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn)。 TRA（配方毒理評估）范圍： TRA（配方毒理評估）評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn)，并同時(shí)考慮各個(gè)國家化妝品法規(guī)中對于產(chǎn)品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟(2013年7月前)、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東(SASO)和香港等。TRA（配方毒理評估）報(bào)告需由取得資格的毒理學(xué)家簽署。 TRA（配方毒理評估）提交資料： 1、SGS的TRA（配方毒理評估）申請表，里面包含公司及產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品使用頻率，次數(shù)，產(chǎn)品配方，各成分百分比等信息。 2、提交產(chǎn)品完整包裝，標(biāo)簽等 3、各配方原料的COA報(bào)告 4、如配方中含有香精，申請人必須提供一下文件： （1）IFRA證書； （2）26種過敏源 （3）香料的MSDS 提交以上資料SGS廈門檢測中心的TRA（配方毒理評估）師開始對產(chǎn)品進(jìn)行評估。TRA（配方毒理評估）的周期大概為15工作日。
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