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上海銘測檢測技術(shù)有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
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  • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
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    產(chǎn)品通過CE認(rèn)證,通常要滿足如下4方面的要求:

    1.產(chǎn)品投放到歐洲市場前,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。

    2.產(chǎn)品投放到歐洲市場后,技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。

    3.對(duì)被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品,必須采取補(bǔ)救措施。(比如從貨架上暫時(shí)拿掉,或從市場中永久地撤除)

    4.已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化,其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。

    鉆采設(shè)備CE認(rèn)證鉆機(jī)CE認(rèn)證煉化設(shè)備CE認(rèn)證石油鉆機(jī)CE認(rèn)證石油鉆桿CE認(rèn)證及GOST認(rèn)證旋流器CE認(rèn)證GOST認(rèn)證煉油機(jī)械CE認(rèn)證其他石油加工設(shè)備CE認(rèn)證 

      CE認(rèn)證-程序

    1. 確認(rèn)出口國家

    2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令

    3. 指定“歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”

    4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)

    .5 自我聲明模式或必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

    6. 建立技術(shù)文件及其維護(hù)與更新

    技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容: 

      a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號(hào),地址。 

      b . 產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。 

      c . 產(chǎn)品使用說明書。 

      d . 安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。 

      e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。 

      f . 產(chǎn)品電原理圖。 

      g . 產(chǎn)品線路圖。 

      h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。 

      i . 測試報(bào)告 (Testing Report)。 

      j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)(對(duì)于模式A以外的其它模式)。 

      k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I 醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。 

      l . CE符合聲明(DOC)。

     


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