什么是歐盟授權(quán)代表？

歐盟授權(quán)代表（簡稱歐代）充當歐盟境外制造商的法律實體，按照歐盟各相關官方指令履行制造商的職責。

歐盟授權(quán)代表要站在制造商的立場，與歐盟主管當局進行溝通 （關于符合性申明書，歐盟標簽和語言要求，事故報告，臨床研究的通告，自由銷售證明或市場準入證明，以及產(chǎn)品注冊證明等問題）。

按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。

1.非無菌方式提供
1）編制技術(shù)文件；
2）提供測試報告（可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告）；
3）編制DOC；
4）指定歐盟授權(quán)代表并完成歐盟注冊；

目前醫(yī)用口罩可以通過DOC+歐代+DIMDI德國衛(wèi)生局備案進行出口歐盟，歡迎咨詢：13530153583  陶先生

為了更好的保護歐盟消費者的權(quán)益，實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，根據(jù)歐盟的法規(guī)要求，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產(chǎn)品必須有制造商的名稱和聯(lián)系地址；如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA（包括EU與EFTA）以外的國家，其產(chǎn)品必須同時標有制造商和歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)系地址。歐盟的醫(yī)療器械指令：93/42/EEC，90/385/EEC,98/79/EC覆蓋了所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品，這三個指令均要求非歐盟制造商必須要有歐盟授權(quán)代表。歐盟新的MDR（2017/745）法規(guī)和IVDR（2017/746）法規(guī)也明確規(guī)定了授權(quán)代表在確保歐盟以外制造商生產(chǎn)的器械符合性，以及作為其在歐盟建立的聯(lián)系人方面要發(fā)揮關鍵作用。

歐盟授權(quán)代表的定義

歐盟授權(quán)代表(European AuthorisedRepresentative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一家公司。該公司可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。

　　新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊地址(某些國家還要求歐盟授權(quán)代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號)；

EEA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關的指令和法律所要求的職責；

制造商的一般商務代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商)，不論是否位于歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)，都不應該與新方法指令所要求的歐盟授權(quán)代表混淆；

雖然歐盟授權(quán)代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責，但制造商依然是承擔主要責任的一方。

在沒有制造商同意的情況下，歐盟授權(quán)代表不可擅自單獨更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品，即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。

中文譯名用法

歐盟授權(quán)代表在中文的翻譯里，通常將EuropeanAuthorised Representative 或European AuthorizedRepresentative譯為: 歐盟授權(quán)代表。也有翻譯為:歐洲授權(quán)代表、歐盟授權(quán)代理、歐洲授權(quán)代理等。通常簡稱為：歐盟代表或歐代。也有使用：歐盟代理、歐洲代表、歐洲代理等。盡管歐洲共同體(EC-European Community)早在1993年已被歐洲聯(lián)盟(EU-European Union)取代，在臺灣還有使用“歐體授權(quán)代表”或“歐體代表”的專有名詞。