CRIA全拼cleanreportinspectionanalysis，相當(dāng)于產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告分析，這是尼日利亞的NAFDAC部門最近發(fā)布的一個(gè)新政，他們管轄下的產(chǎn)品要出一個(gè)CRIA的報(bào)告，這個(gè)報(bào)告是用于進(jìn)口國(guó)那邊的清關(guān)。

NAFDAC認(rèn)證介紹
NAFDAC簡(jiǎn)介
尼日利亞聯(lián)邦國(guó)家食品和藥品管理控制局(NAFDAC)是根據(jù)1993年尼日利亞聯(lián)邦國(guó)家食品和藥品管理控制局法案建立的，該法案被編入尼日利亞聯(lián)邦法律匯編2004年版中，編號(hào)為CapNI。
  
尼國(guó)家食品和藥品管理控制局根據(jù)其授權(quán)法案有如下職權(quán)：監(jiān)管和控制食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、瓶裝水以及化學(xué)品通常被稱為管制產(chǎn)品的物品的進(jìn)口、出口、生產(chǎn)、廣告、分配、銷售和使用。
當(dāng)一種外國(guó)管制產(chǎn)品適時(shí)被NAFDAC注冊(cè)的時(shí)候,它在尼日利亞能被合法地進(jìn)口、分配以及銷售。
  
NAFDAC管制的產(chǎn)品
1.食品（酒類和飲料）Foodproducts
2.人和動(dòng)物用的藥品Drugs
3.醫(yī)療產(chǎn)品MedicalProducts
4.化學(xué)品（包括原料）Chemicalsusedarawmaterials
5.化妝品Cosmetics
6.清潔劑detergents
7.包裝水packagedwater
8.醫(yī)療器械Medicaldevices
上述產(chǎn)品的生產(chǎn)、進(jìn)出口、銷售和廣告須在該局注冊(cè)后方能進(jìn)行。
  
程序：
尼境外生產(chǎn)商向NAFDAC提交注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)進(jìn)口食品需提供以下文件：
委托書、
制造商及自由銷售證明書、
綜合分析證明、
進(jìn)口商法人證書、
商標(biāo)注冊(cè)證書、
進(jìn)口許可申請(qǐng)書、
國(guó)外廠房考察邀請(qǐng)書、
單個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)表等。
    要NAFDAC認(rèn)證，然后才能得到這個(gè)CRIA證書。