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  • 東莞REACH檢測報告REACH法規(guī) 歐洲SVHC205項REACH報告

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  • 對應(yīng)法規(guī):REACH
    CNAS認可項目:是
  • 歐洲REACH法規(guī)歐洲205項REACH報告?
    REACH法規(guī)第二十二批似新增四項SVHC高度關(guān)注物質(zhì),新增的物質(zhì)清單一旦全部通過到2020年1月或?qū)⒃鲋?05項SVHC(候選清單)!
    東莞提供油墨REACH報告,歐盟REACH第21批201項SVHC檢測報告目前正在執(zhí)行的是REACH201項SVHC。
    毆盟化學(xué)品管理局ECHA于2019年7月16日正式納入第21批4種SVHC物質(zhì)(授權(quán)物質(zhì)清單),至此候選清單中的SVHC已經(jīng)到達了201項。
    REACH法規(guī)報告:(檢測報告找東莞第三方檢測機構(gòu): 133 ,02617201 )
    REACH法規(guī)是歐盟基于多年管理經(jīng)驗,為保護人類健康和環(huán)境安全所制訂的一部迄今為止對化學(xué)品最為嚴格的管理體系。該體系將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下游的紡織、輕工、制藥及眾多行業(yè)的產(chǎn)品納入歐盟統(tǒng)一的監(jiān)管體系,對化學(xué)品的整個生命周期實行安全管理,并將原來由ZF主管機構(gòu)承擔(dān)的化學(xué)品安全使用的責(zé)任轉(zhuǎn)由企業(yè)承擔(dān)?,F(xiàn)將REACH法規(guī)的重點內(nèi)容作簡單介紹,并就我國企業(yè)應(yīng)采取的措施提出建議,希望對國內(nèi)企業(yè)有所幫助。
    REACH的全稱是化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的英文縮寫(Registation,evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals)。這是一部保證化學(xué)品安全進入歐盟市場并得以安全使用的法規(guī),旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭優(yōu)勢地位,改善企業(yè)的創(chuàng)新能力,實現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展的目標。

    REACH是在歐盟多年對化學(xué)品的管理經(jīng)驗和現(xiàn)行法律的基礎(chǔ)上,結(jié)合當(dāng)前實際情況所制定的一個法規(guī)。REACH法規(guī)代替了歐盟現(xiàn)有的40個法規(guī),同現(xiàn)行的管理理念和規(guī)定有幾點重大不同:
    1.將對化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、確認和對其風(fēng)險判斷的責(zé)任從ZF轉(zhuǎn)由企業(yè)承擔(dān);
    2.對化學(xué)品從生產(chǎn)到銷毀實行全過程監(jiān)控管理;
    3.實現(xiàn)貫穿整個供貨鏈的信息交流,REACH要求供貨鏈上所有參與者都有相互交流信息的義務(wù),不僅是供貨商向用戶提供信息,用戶同樣有義務(wù)向供貨商提供信息。以加強產(chǎn)品在整個運行中的透明度。
    至此:毆盟化學(xué)品管理局ECHA于2019年7月16日正式納入第21批4 種SVHC物質(zhì)(授權(quán)物質(zhì) 清單),至此物質(zhì)清單中的SVHC已經(jīng)到達了201項。
    注:根據(jù)REACH要求:列入候選清單中的SVHC,如果任一項SVHC在物品中總含量超過0.1%,且每年生產(chǎn)/進口該物品中的SVHC總量超過1噸,則生產(chǎn)商或者進口商必須在新物質(zhì)納入清單后的6個月內(nèi)通報歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。 SVHC候選物質(zhì)通報時間的截止日期是2020年1月15日。
    詳情產(chǎn)品質(zhì)檢成生: 133/0261/7201 。 

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