檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
- 蜂蜜中羥甲基糠醛檢測方案原理:蜂蜜樣品中的羥甲基糠醛經(jīng)HPLC反相色譜柱分離,用液相色譜儀紫外檢測器檢測。用標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。
檢測方法:GB/T 18932.18-2003
測定步驟
試樣處理
稱取 10 g 試樣,精確至。0.01g,置于100m L燒杯中,加人10m L甲醉(4.2),用玻璃棒輕輕攪拌均勻,使試樣完全溶解。轉(zhuǎn)移至lOO mL容量瓶中,用水釋稀至刻度,充分混勻。用0.45um的濾膜過濾,濾液用于液相色譜儀紫外檢測器測定。
液相色譜條件
a)色譜柱:DiamonsilC ,a5 p m,250m mX4.6 mmG.d )或相當(dāng)者;
b)流動相:甲醇+水(10十90);
c)流速:1.0 m L/min;
d)檢測波長:285n m;
e)柱溫:300C;
f)進樣量:10p L.
液相色譜測定
首先測定七個標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.6)在上述色譜條件下的峰面積,以峰面積對相應(yīng)濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,然后測定未知樣品,用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對樣品進行定量。樣品溶液中羥甲基糠醛的響應(yīng)值應(yīng)在儀器的線性范圍內(nèi)。在上述色譜條件下,羥甲基糠醛的參考保留時間約為12 min.
平行試驗
按上述步驟,對同一試樣進行平行試驗測定。
空白試驗
按上述步驟,對10%的甲醇溶液進行測定。
添加試驗
每批樣品應(yīng)至少進行一個樣品的添加試驗。稱取10g試樣,精確至0.Olg,添加1.O mL羥甲基糠醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,加9.9mL甲醇溶解,其他步驟按試樣處理步驟進行。
結(jié)果按式(1)計算:
X=c*(v/m)*(1000/1000).一(1)
式中:
X— 試樣中羥甲基糠醛含量,單位為毫克每千克(mg/kg) ;
c— 從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上得到的被測組分溶液濃度,單位為微克每毫升(ug/mL) ;
V— 定容體積,單位為毫升(mL) ;
m— 樣液所代表試樣的質(zhì)量,單位為克(9)
注:計算結(jié)果應(yīng)扣除空白值。
本部分的精密度數(shù)據(jù)是按照GB/T 6379的規(guī)定確定的,其重復(fù)性和再現(xiàn)性的值是以95%的可信度來計算。
高效液相色譜儀廠家:賽智科技
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