近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則。詳情如下： 非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則 1 抽樣方法 　　以隨機抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者的待銷產(chǎn)品中抽取。 　　隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產(chǎn)生。 　　每種產(chǎn)品抽取樣品數(shù)量見表1。 表1 抽取樣品數(shù)量 序號 明示標準 產(chǎn)品品種 樣品數(shù)量 （個） 檢驗樣品數(shù)量（個） 備用樣品數(shù)量（個） 1 GB 2626-2006 無閥 24 12 12 有閥 28 14 14 2 GB/T 32610-2016 —— 44 22 22 3 GB/T 38880-2020 兒童 防護口罩 24 12 12 兒童 衛(wèi)生口罩 12 6 6 2 檢驗依據(jù) 表2 執(zhí)行GB 2626-2006標準產(chǎn)品檢驗項目 序號 檢驗項目 檢驗方法 1 過濾效率 GB 2626-2006/6.3 2 呼吸阻力 GB 2626-2006/6.5、6.6 3 呼氣閥氣密性 GB 2626-2006/6.7 注：不做預處理 表3 執(zhí)行GB/T 32610-2016標準產(chǎn)品檢驗項目 序號 檢驗項目 檢驗方法 1 吸氣阻力 GB/T 32610-2016/6.7 2 呼氣阻力 GB/T 32610-2016/6.8 3 過濾效率 GB/T 32610-2016/附錄A 4 防護效果 GB/T 32610-2016/附錄B 注：不做預處理 表4 執(zhí)行GB/T 38880-2020標準產(chǎn)品檢驗項目 序號 檢驗項目 檢驗方法 備注 1 顆粒物過濾效率 GB/T 32610-2016/附錄A YY 0469-2011/ 5.6.2 2 呼氣阻力 GB/T 32610-2016/6.8 僅適用于兒童防護口罩 3 吸氣阻力 GB/T 32610-2016/6.7 4 防護效果 GB/T 32610-2016/附錄B 5 通氣阻力 GB/T 38880-2020/6.16 僅適用于兒童衛(wèi)生口罩 注：不做預處理 　　執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品，檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。 　　凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。 3 判定規(guī)則 　　3.1依據(jù)標準 　　GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 　　GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》 　　GB/T 38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》 　　現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求 　　3.2判定原則 　　經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。 　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。 　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應(yīng)按照強制性標準要求判定。 　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。 　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應(yīng)按照強制性標準要求判定。 　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，該項目不參與判定。