　　采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，分別建立了固體基質(zhì)和液體基質(zhì)保健食品中20種利尿劑的測定方法。兩種不同基質(zhì)的保健食品分別經(jīng)過相應(yīng)的化學(xué)前處理后，經(jīng)Agilent Zorbax SB-C18 3. 5μm×100 mm×2. 1 mm色譜柱分離分析，以10 mmol /L甲酸銨( pH 3. 5)和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧正負(fù)離子切換多反應(yīng)監(jiān)測模式采集。20種利尿劑在線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，R2大于0. 99。固體基質(zhì)中低、中、高3個(gè)濃度的回收率為59. 5%～115. 9%，RSD≤7. 8%;液體基質(zhì)中低、中、高3個(gè)濃度的回收率為57. 4%～121. 1%，RSD≤8. 1%。方法適用于保健食品非法添加的常規(guī)檢測。

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液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測定不同基質(zhì)保健食品中20種利尿

http://m.tlefpfc.cn 來源：分析試驗(yàn)室時(shí)間：2015-10-15

　　采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，分別建立了固體基質(zhì)和液體基質(zhì)保健食品中20種利尿劑的測定方法。兩種不同基質(zhì)的保健食品分別經(jīng)過相應(yīng)的化學(xué)前處理后，經(jīng)Agilent Zorbax SB-C18 3. 5μm×100 mm×2. 1 mm色譜柱分離分析，以10 mmol /L甲酸銨( pH 3. 5)和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧正負(fù)離子切換多反應(yīng)監(jiān)測模式采集。20種利尿劑在線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，R2大于0. 99。固體基質(zhì)中低、中、高3個(gè)濃度的回收率為59. 5%～115. 9%，RSD≤7. 8%;液體基質(zhì)中低、中、高3個(gè)濃度的回收率為57. 4%～121. 1%，RSD≤8. 1%。方法適用于保健食品非法添加的常規(guī)檢測。