全球最新結(jié)合可見光和多通道熒光成像細胞分析技術(shù)優(yōu)勢的全自動細胞圖像分析工作站,同時整合了高通量掃描和專利的光路成像技術(shù)。全自動化設(shè)計理念可幫助研究者快速同時進行多種細胞生物學的參數(shù)分析，在短時間內(nèi)獲得高內(nèi)涵的統(tǒng)計學意義數(shù)據(jù)。

       在實時、動態(tài)無損傷的情況下，檢測細胞標志分子和生物學行為的同時，獲得清晰的細胞形態(tài)學圖像?？陀^的記錄細胞株生長資料, 分析細胞形態(tài)學和生物學行為的變化, 全面提供細胞株篩選建立及生產(chǎn)控制的完整數(shù)據(jù)庫資料, 消除傳統(tǒng)的人工篩選引起的主觀誤差及冗長的研究周期, 經(jīng)更客觀的質(zhì)量過程控制, 徹底變革細胞篩選的工藝化程序。

       廣泛應(yīng)用于：細胞分選和單克隆化的動態(tài)檢測，細胞凋亡、增殖和分化研究，基因表達的檢測和亞細胞的定位，細胞形態(tài)學成像和分析等多種細胞生物學和分子生物學研究。 

系統(tǒng)特點和優(yōu)點

Ø     高通量檢測：可直接對6-384孔板等多種細胞培養(yǎng)系統(tǒng)進行掃描、成像和分析。

Ø     全自動分析：可在可見光和熒光范圍內(nèi)同時進行多種細胞學參數(shù)的分析及統(tǒng)計；執(zhí)行自動化的多功能的圖像分析和采集

Ø     檢測分析過程迅速：運行一個完整的96孔微孔板掃描，在4分鐘內(nèi)就可以完成。

Ø     檢測范圍寬：適用于真核細胞，微生物及相應(yīng)的表達、發(fā)酵系統(tǒng)；可以進行所有的細胞試驗，滴試驗等。

Ø     全面的測試數(shù)據(jù)輸出：可獲得完整細胞生長文件；全面的圖形輸出，包括整板概述、直方圖、散點圖和時序圖。

Ø     可見光LED光源和多達6個熒光通道

Ø     使用專門的光學和激光為基礎(chǔ)的自動對焦機制，實現(xiàn)清晰的圖像質(zhì)量。

Ø     使用非侵害性技術(shù)獲得可靠的測試結(jié)果。

Ø     可集成機械臂和自動加樣系

             全面的、用戶友好的圖形界面包括良好的圖像處理結(jié)果

      Cellavista是明視場和多個熒光成像技術(shù)的組合，從微孔反應(yīng)板和其他小細胞培養(yǎng)容器內(nèi)的用戶定義的斑點自動采集和分析大量圖像。

技術(shù)特點

圖像存檔和圖像分析結(jié)果可以顯示為電子表格，熱圖，時序圖，柱狀圖和散點圖。

         完成測量后，的獨立Cellavista工作站軟件可以從任何一臺PC遠程訪問，評論和數(shù)據(jù)分析，并立即使得Cellavista可用于進一步的實驗，最大限度地提高生產(chǎn)能力。

Cellavista支持標準的最先進的自動化，并可以很容易地聯(lián)系在一起

²  機械臂

²  金屬疊卡箱

²  培養(yǎng)箱

²  液體處理

²  克隆選擇器

²  完整的自動化解決方案

技術(shù)規(guī)格

應(yīng)用領(lǐng)域

Ø  單細胞克隆                                        Ø  細胞融合

Ø  懸浮細胞計數(shù)                                    Ø  FACS接種效率控制

Ø  細胞核計數(shù)和鑒定                            Ø  轉(zhuǎn)染效率

Ø  微孔板質(zhì)量控制                                Ø  病毒噬斑試驗

Ø  熒光細胞分析                                    Ø  細胞死亡和細胞凋亡測試

細胞克隆

        Cellavista是建立穩(wěn)定的單克隆細胞群的理想工具，用來表達可以潛在升級的所需表型。菌落的自動探測和菌落熒光強度和菌落尺寸可以被用來作為選擇標準。通過追蹤菌落生長返回到第一天，菌落的單克隆性很容易被評估。

（The Cellavista is the ideal tool to generate stable monoclonal cell populations expressing the desired phenotype with the potential for upscaling. Colonies are automatically detected and colony fluorescence intensity and colony size can be used as selection criteria. Colony monoclonality is easily evaluated by tracking colony growth back to the first day.）

轉(zhuǎn)染效率

        細胞克隆的第一步是細胞轉(zhuǎn)染，在很多情況下，熒光標記（例如GFP結(jié)構(gòu)）用來追蹤轉(zhuǎn)染效率。Cellavista系統(tǒng)可以在幾分鐘內(nèi)很容易精確的量化轉(zhuǎn)染效率。

（The first step of cell cloning is the transfection of cells. In many cases, fluorescent markers, such as GFP constructs, are used to track transfection efficiency. Cellavista Analyzers can be used to easily and precisely quantify transfection efficiency within minutes.）

細胞增殖研究和培養(yǎng)基優(yōu)化

        使用Cellavista可以精確的確定細胞培養(yǎng)生長率，不需要外源性的染色處理。對于粘連細胞，容易轉(zhuǎn)換融合到細胞計數(shù)關(guān)聯(lián)曲線。使用相關(guān)曲線可以吧細胞融合值轉(zhuǎn)換為細胞計數(shù)。在幾天之內(nèi)就可以實現(xiàn)對成千上萬的培養(yǎng)基組分和助劑的篩選，用于優(yōu)化細胞生長和蛋白質(zhì)表達。

（Use the Cellavista to accurately determine the growth rate of a cell culture without exogenous staining. For adherent cells, easily convert confluence values into cell counts using correlation curves. Thousands of media compositions and additives can be screened within a few days to optimize cell growth and protein expression.）

細胞分析

      使用Cellavista的熒光組件可以對一群細胞進行各種各樣的細胞分析。很容易識別化合物內(nèi)部的作用機制和外表面細胞突，存活率（壞死，凋亡）和使用適當?shù)臒晒馊玖戏治黾毎芷凇?/p>

分析鑒定

       Cellavista是最理想的試驗工具，可獲得優(yōu)化階段的試驗關(guān)鍵參數(shù)，如最佳起始細胞密度、細胞和試劑濃度和充盈量。

（The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.）

微孔板質(zhì)量控制

       當進行微孔板細胞試驗（例如化合物篩選），最基本的條件各孔中的條件盡可能的一致。Cellavista可以一個孔一個孔的監(jiān)視和記錄大量要因，確保試驗條件的比對。

（When performing microplate-based cellular assays (e.g. compound screening), it is essential that conditions in all wells are as similar as possible. The Cellavista can monitor and document a host of factors well by well, ensuring comparable assay conditions.）

干細胞

       Cellavista 采用非侵入性分析敏感干細胞，能夠可視化和量化干細胞的特征描述、熒光標簽。

（The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.）